Nourrissons (0 à 6 mois) :

Voie d’administration :

Intraveineuse par voie IVL

Risques liés à la prise d'oxygène au cours de la grossesse :

Non, aucune donnée ne permet d'établir un risque pour l'enfant en cas de surdosage.

Mises en garde et précautions d'emploi :	Risque potentiel de troubles respiratoires. Ne pas pratiquer une intubation ou une ventilation mécanique de l'enfant. Les mesures suivantes doivent être mises en place pour assurer la survie de l'enfant : ventilation de l'enfant, surveillance cardiovasculaire, surveillance de la respiration et de la ventilation, traitement des brûlures avec des moyens adaptés (réanimation, surveillance de la température, des paramètres vitaux...).
Période du traitement :	10 à 15 jours
Fréquence d'administration :	1 à 2 fois par jour
Durée du traitement :	30 jours
Mode d'administration :	Par voie orale
Indications :	Prématurés (<37 semaines de gestation) atteints de mucoviscidose.
Posologie :	Poids de l'enfant : 25-65 kg 20-60 mg/kg/jour
Hypersensibilité à l'aciclovir ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition
Mise en garde et précautions d'emploi :	Chez les nouveau-nés, des réactions d'hypersensibilité graves et parfois fatales ont été observées.

Nourrissons (6 mois à 1 an) :

Posologie

• Enfant de plus de 3 mois :
• Le traitement sera initié par la posologie la plus faible qui permet de contrôler la température de l'enfant au moins pendant les 2 premiers jours du traitement ;
• La dose quotidienne sera diminuée progressivement jusqu'à ce que la température soit contrôlée à 37,8°C. Pour ce faire, elle devra être augmentée à 30 mg/kg/jour par paliers de 10 mg/kg/jour. La posologie quotidienne peut ensuite être réduite à 10 mg/kg/jour.

Enfant de plus de 12 mois :

• La posologie doit être adaptée à la réponse clinique du nourrisson ;
• Pour ce faire, elle devra être augmentée à 30 mg/kg/jour par paliers de 10 mg/kg/jour ;
• En cas de surdosage, la posologie quotidienne pourra être augmentée à 10 mg/kg/jour. La posologie quotidienne pourra ensuite être diminuée à 10 mg/kg/jour.

Enfant de 6 ans à 11 ans :

• La posologie sera augmentée de 10 mg/kg/jour en une seule prise par jour ;
• La dose quotidienne pourra être augmentée à 30 mg/kg/jour par paliers de 10 mg/kg/jour.

Enfant de 12 ans ou plus :

• La posologie sera augmentée de 20 mg/kg/jour en une seule prise par jour ;
• La dose quotidienne pourra être augmentée à 50 mg/kg/jour par paliers de 10 mg/kg/jour.

Enfant de 11 ans ou plus :

Enfant de plus de 12 ans :

• La posologie devra être diminuée progressivement jusqu'à ce que la température soit contrôlée à 37,8°C. Pour ce faire, elle devra être diminuée à 30 mg/kg/jour par paliers de 10 mg/kg/jour.

Enfant de plus de 13 ans :

• La posologie devra être diminuée de 10 mg/kg/jour en une seule prise par jour ;
• La dose quotidienne pourra être diminuée à 30 mg/kg/jour par paliers de 10 mg/kg/jour.

Enfant de plus de 14 ans :

Enfant de plus de 15 ans :

Enfant de plus de 16 ans :

Enfant de plus de 17 ans :

Enfant de plus de 18 ans :

Aucune recommandation n’est attendue sur cette période de la période de transition. Les antibiotiques et les traitements médicamenteux peuvent aider à prévenir les infections bactériennes, mais en général, ils doivent être évités avec des antibiotiques, et cela est possible grâce à leur efficacité et à leur facilité d’utilisation.

Avantages et inconvénients de l’antibiotique

D’après l’équipe de l’Inserm, l’antibiotique pénicilline, comme un antibiotique, est à éviter au quotidien pour les infections bactériennes. On en trouve dans l’ensemble, il existe deux molécules plus ou moins connues que l’antibiotique le plus prescrit aux alentours de la période de transition.

Les antibiotiques, c’est leur mode d’action, qui peut être différent d’un produit à l’autre, et l’efficacité des traitements ne fait que les prendre avec de la nourriture. Mais dans ces cas-là, ils sont en mesure de soulager les symptômes, ce qui peut être un avantage pour les médecins qui l’utilisent. En outre, il est important de noter que, dans tous les cas, les antibiotiques sont à éviter.

Efficacité des traitements pour les périodes de transition

Il y a un grand nombre d’antibiotiques disponibles, lesquels sont efficaces et sécuritaires. Par exemple, il s’agit d’un médicament qui agit rapidement sur les germes infectés, mais qui peut être utilisé en première intention, et qui peut être pris le quotidien pendant la période de transition. On constate souvent des différences dans l’efficacité des médicaments à base de tétracycline, qui n’est pas très différente en termes de sécurité et d’efficacité.

De plus, ces traitements peuvent être nocifs, et peuvent avoir des effets secondaires, comme des maux de tête, des maux d’estomac et des troubles gastro-intestinaux. Par exemple, les médicaments qui ne sont pas efficaces sont moins efficaces qu’un placebo. Les médicaments qui sont efficaces pour les périodes de transition peuvent être très chers, mais ceux qui n’ont pas eu d’effets secondaires peuvent être très chers.

Par ailleurs, il est important de noter que l’antibiotique pénicilline n’est pas efficace pour l’infection bactérienne, et que cela ne peut pas être efficace pour la bactérie.

Précautions à prendre en cas d’infection bactérienne

Lorsque l’infection bactérienne est présente, les antibiotiques doivent être utilisés avec prudence, mais il faut savoir qu’ils sont nocifs pour les infections bactériennes, car cela pourrait augmenter la propagation des bactéries et peut être dangereux.

Posologie

La dose de 500 mg doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale et chez les patients présentant des facteurs prédisposants (par ex., élévation de la tension artérielle, hypercholestérolémie, hypercholestérolémie réduit, prédisposition au diabète, aux antécédents d'insuffisance rénale).

La dose maximale recommandée est de 500 mg. Chez les patients présentant une insuffisance rénale légèrement stabilisée ou réduite après une prise d'un traitement par amoxicilline, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 500 mg.

Si vous avez pris plus de 500 mg deux fois par jour, cela pourrait être dû au fait que le médicament peut être pris avec une prise d'au moins 6 heures. Cela peut augmenter le risque d'effets indésirables. Vous pouvez aussi augmenter la dose à une dose maximale de 500 mg.

Durée de traitement

Le traitement par la nintédanib est à utiliser avant ou pendant les 7 premiers jours suivant une infection. La nintédanib peut être administrée pendant ou en dehors des repas, et pendant une nuit avec la nintédanib. Si vous n'êtes pas traité à temps, il est conseillé de commencer par le prendre avec de l'eau. Le médicament doit être pris une fois par jour. La dose d'amoxicilline doit être prise environ 30 minutes avant toute activité professionnelle. La dose d'acide clavulanique doit être prise une fois par jour pendant 7 jours. La dose d'acide ne doit pas dépasser 300 mg. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 500 mg.

Si vous avez pris plus de 500 mg de nintédanib par jour, cela pourrait être dû au fait que le médicament peut être pris avec une prise d'au moins 6 heures. Cela peut augmenter le risque d'effets indésirables. Vous pouvez aussi augmenter la dose à une dose maximale de 500 mg.

Durée d'utilisation

La durée d'utilisation de la nintédanib est de 7 jours. Si vous avez utilisé plus de 500 mg de nintédanib par jour, il faut le prendre régulièrement à la même heure. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 g de nintédanib par jour. La posologie quotidienne ne doit pas dépasser 1 g de nintédanib par jour.

La nintédanib peut être administrée pendant ou en dehors des repas, et pendant une nuit avec la nintédanib. Si vous avez utilisé plus de 500 mg de nintédanib par jour, il faut le prendre régulièrement à la même heure. La posologie quotidienne maximale ne doit pas dépasser 4 g de nintédanib par jour.

Effet de l'augmentation de la dose d'azithromycine

Une augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients âgés souffrant de la maladie rénale ou hépatique. Cependant, si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de la durée de traitement.

Chez les patients souffrant de la maladie rénale ou hépatique, le taux de lésion rénale aiguë (LRA) a été plus élevé lors de la co-administration de cimétidine ou de métolazone avec l'azithromycine. Dans une étude de cohorte de patients atteints de maladies rénales chroniques traités avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour et l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour, les taux de LRA ont été de 89% (90% > 99%) et de 93% (91% > 99%) respectivement par rapport aux taux de LRA de 61% (62% > 99%) et 57% (59% > 99%) dans un groupe de patients recevant l'azithromycine et la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour respectivement.

Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plus faibles d'azithromycine et de cimétidine dans leur urine. Le médecin devra donc surveiller régulièrement les taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine.

Les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale doivent être informés qu'ils devront ajuster la dose d'azithromycine et de cimétidine par la voie orale en conséquence.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, le taux de Cmax d'azithromycine a été augmenté de 15% dans le groupe traité avec la cimétidine à la dose de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe traité avec l'azithromycine à la dose de 500 mg deux fois par jour.

Les patients recevant de l'azithromycine et une cyclosporine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients recevant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ont eu des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.

Le taux d'azithromycine et de cimétidine dans l'urine des patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère est supérieur à celui des patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.

Si les patients atteints de la maladie rénale ou hépatique ne peuvent pas tolérer la dose d'azithromycine, il peut être nécessaire de réduire la dose d'azithromycine pour la durée de traitement.

Les patients recevant de l'azithromycine et de la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère peuvent avoir des concentrations plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée.

La dose d'azithromycine peut être augmentée à 500 mg deux fois par jour pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Dans une étude randomisée en double aveugle de 108 patients atteints de MM présentant une insuffisance hépatique sévère, la clairance totale d'azithromycine a été réduite de 37% par rapport à la population de sujets sains pour la population de patients présentant une insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance totale n'a pas été réduite de manière significative. La clairance rénale totale d'azithromycine a été réduite de 19% par rapport à la population de patients atteints d'insuffisance hépatique sévère; cependant, la clairance rénale totale n'a pas été réduite de manière significative. Les changements rénaux ont été associés à une augmentation de l'exposition au médicament à la fois chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère et chez les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère.

L'augmentation de la dose d'azithromycine a été associée à une augmentation du taux de lésion rénale aiguë (LRA), mais pas à la diminution du taux de LRA.

Le taux de lésion rénale aiguë n'a pas augmenté chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou une insuffisance hépatique sévère avec des doses d'azithromycine de 300 mg deux fois par jour par rapport au groupe recevant des doses similaires ou supérieures chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance rénale ou d'insuffisance hépatique légère ou modérée.

Dans une étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 500 mg deux fois par jour. Dans une autre étude de pharmacologie clinique, la dose recommandée d'azithromycine pour la co-prescription avec la cimétidine a été de 300 mg deux fois par jour. Les patients prenant de l'azithromycine et une cyclosporine ont des concentrations plasmatiques d'azithromycine plus élevées et une exposition à l'azithromycine plus élevée que les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients prenant de l'azithromycine et la cimétidine à des doses similaires ou supérieures à celles recommandées pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère ou une insuffisance rénale chronique sévère.

La dose de cimétidine doit être ajustée pour la dose d'azithromycine afin de maintenir une exposition totale à l'azithromycine la plus faible possible. Le médecin décidera donc de la dose appropriée pour le patient.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale sévère, la dose de cimétidine doit être ajustée en fonction de la clairance de la créatinine afin de maintenir la dose d'azithromycine la plus faible possible.

Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, l'azithromycine doit être utilisée avec prudence en raison de la faible marge de sécurité de la clairance de la créatinine chez les patients atteints d'insuffisance hépatique. L'augmentation de la dose d'azithromycine est justifiée uniquement dans le cas où le patient présente des taux plasmatiques d'azithromycine et de cimétidine dans les limites de la marge de sécurité.

L'augmentation de la dose d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère ou modérée ou chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère ou modérée en raison d'une marge de sécurité réduite.

Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.

Une dose de 500 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Une dose de 300 mg de cimétidine par jour est recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée.